Targovax


Noen som har sett disse før, er er de nye??

ONCOS - 102 may offer new hope for treating malignant pleural mesothelioma
https://m.youtube.com/watch?v=OvqsWuU-Eg4

ONCOS -102 Mechanism of Action
https://m.youtube.com/watch?v=K_PfmBpa38A
Redigert 13.01.2019 kl 19:44 Du må logge inn for å svare
Panis
13.01.2019 kl 19:44 8051

De er nok nylig lagt ut (du ser det på antall visninger).

De er fra august og oktober 2018. De pleier nå å vise oncos videoen under presentasjoner... fin vri :)
tilly1
16.01.2019 kl 15:04 7382

Immuno-Oncology 360°
from February 6, 2019 to February 8, 2019
Crowne Plaza Times Square, New York City, NY, USANytt

aborum
16.01.2019 kl 19:00 7180

Det ligner et stabilt niveau omkring 8,50 og stærk støtte omkring 8,00. Akkumuleringen fortsætter og aktien er allerede moden til at tage skridtet tilbage på 10,00. Hvis sælgersiden bare ville være mere tilbageholdende ..
tilly1
16.01.2019 kl 21:07 7039

Det har iallefall gått opp for meg hvordan «spillet» utarter seg. Legger inn ordre og under ett sek bli det lagt ett øre over, om om og om igjen. Dette gjeder både for kjøp og salg. Ser ut som
Robotene er matchet for både kjøp og salg. Slike dager som idag, der det er liten omsetn. styrer robotene heila skutå.

Hva skjer hvis du legger inn høyere og høyere ordre? Pumper du opp kursen? :)
tilly1
16.01.2019 kl 23:24 6847

Til en viss grad, men robotene stopper etter 3 til 4 økninger, samtidig som salgsposten justeres opp. Har ikke tjangs å handle om en ikke går direkte på salgsposten. Virker som robotene har kontroll på både salg og kjøp, når volumet er så labert.

Hmm.. så egentlig, kanskje pumpe ned, angripe største salgspost, deretter pumpe opp? Da går vel robotene på en saftig smell. :)
jaksje
17.01.2019 kl 07:06 6649

patent meldt i dag:
Targovax granted European Patent for mutant-RAS neoantigen platform lead products

Extends IP protection of TG01 and TG02 until 06.05.2034


Oslo, 17 January 2019: Targovax ASA (“Targovax” or “the Company”; OSE: TRVX), a clinical stage company focused on developing immuno-oncology therapies to target solid tumors, announces that the European Patent Office has granted European Patent no 3040320. The patent protects Targovax' mutant-RAS specific neoantigen peptides, mutant RAS specific T cells and vaccines TG01 and TG02, for the treatment of cancer in combination with chemotherapies.

Jon Amund Eriksen, special advisor and Co-founder of Targovax, said: "We are delighted that this European patent has been granted, further strengthening Targovax' intellectual property portfolio covering the very important mutant-RAS neoantigen and mutant-RAS specific T cells. The oncology market is ever expanding, with the immuno-oncology segment expected to see the largest growth in the coming years. Securing this patent protects our innovative mutant-RAS specific cancer immunotherapy platform and strengthens our market position for treatment of RAS-mutated cancers."

Targovax’ proprietary mutant-RAS neoantigen vaccine platform is designed to treat patients with tumors harboring RAS mutations. Mutations in the RAS genes are a driving cause of cancer development and progression and is linked to poor prognosis. By inducing an anti-mutant-RAS specific immune response, TG01 and TG02 have the potential to delay disease progression and increase survival, with a favorable safety profile compared to chemotherapy and many other treatment options.

In the recently completed Phase I/II clinical trial TG01-01 in resected pancreatic cancer with TG01 treatment in combination with the chemotherapeutic agent gemcitabine, immune response was seen in 94% (30/32) of patients. The median survival was 33.4 months in the first cohort of 19 patients and median survival of the second cohort of 13 is not yet reached. The median disease-free survival was 13.9 months in the first cohort and 19.5 months in the second cohort, comparing favorably with historical controls of patients treated with gemcitabine alone.
aborum
17.01.2019 kl 07:50 6513

Bra. Har oprettet separat og mere beskrivende tråd på emnet. Jeg fornemmer selskabet har flere meldinger om TG undervejs.
Redigert 17.01.2019 kl 07:50 Du må logge inn for å svare

Pos strokes er fint,bevegelser i dag?
Panis
21.01.2019 kl 08:07 5836

Targovax is invited to present at upcoming investor conferences

Oslo, Norway, 21 January 2019 - Targovax ASA (OSE: TRVX), a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard-to-treat solid tumors, announces that members of its senior management team will present at upcoming investor conferences.

Date: 22 January 2019
Venue: Redeye Fight Cancer Seminar, Stockholm, Sweden
Presenter: Erik Digman Wiklund (CBO)

Presentation:
- Time: 10:45 CET

Panel discussion:
- The field of Immuno-oncology - how to optimize clinical development - what trends do you see in the market?
- Time: 11:40 CET

The event can be followed live here.
The presentation will be available to download at www.targovax.com after the event.

Date: 7 February 2019
Venue: 5th annual Immuno-oncology (IO) 360°, NYC, USA
Presenter: Erik Digman Wiklund (CBO)

Panel discussion:
- Fundraising in the Current IO Space
- Time: 11:10 AM EST

-------------------------------------------------------------------------------------

For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com

Media and IR enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no

Simon Conway/Stephanie Cuthbert - FTI Consulting (International)
Phone: +44 20 3727 1000
Email: Targovax@fticonsulting.com

About Targovax

Activating the patient's immune system to fight cancer

Targovax (OSE:TRVX) is a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard-to-treat solid tumors. Immuno-oncology is currently one of the fastest growing therapeutic fields in medicine.

Targovax’s lead product candidate, ONCOS-102, is a genetically modified oncolytic adenovirus, which has been engineered to selectively infect and replicate in cancer cells. It has been shown to activate the immune system to generate tumor-specific immune responses. In phase I trials, ONCOS-102 induced both local and systemic innate and adaptive immune activation, which has been associated with clinical benefit. ONCOS-102’s lead indication is mesothelioma, where the virus is currently being tested in a randomized phase II trial, with a phase Ib safety lead-in cohort. Another trial, in advanced melanoma, is expected to produce important proof of concept data for checkpoint inhibitor refractory patients.

Targovax is also developing a neo-antigen cancer vaccine targeting tumors that express mutated forms of RAS - mutations known to drive cancer. The TG vaccine program has shown a signal of efficacy compared to historical control in a 32-patient trial with TG01 in resected pancreatic cancer. A next generation product candidate, TG02 is currently tested as monotherapy and will also be tested in combination with KEYTRUDA® (an anti-PD1 check point inhibitor, CPI).

This release was sent by Targovax

http://news.cision.com/targovax/r/targovax-is-invited-to-present-at-upcoming-investor-conferences,c2722020
aborum
21.01.2019 kl 09:20 5588

Bliver spændende at se, hvad den kompetente Erik Wiklund har på programmet i morgen hos Redeye i morgen. Fight Cancer konferencen er altid spændende at følge, da publikum plejer at være godt informeret og gerne stiller relevante spørgsmål til selskaberne. Det var Magnus Jäderberg på et tidligere Redeye arrangement, der overbeviste mig om selskabets potentiale (kursen var 20,00) og jeg tænker andre får en lignende oplevelse i morgen.

Jeg er klar med en række spørgsmål til selskabet omkring TG-01 og skepsis til FFN fra det kliniske miljø. Vigtigt at få tydeliggjort TG-01s overlegne egenskaber vs. denne giftige behandling, der kun anbefales til “majoriteten af minoriteten” af patienterne.

Denne uge kan være sidste mulighed for at handle under 10,00.
Redigert 21.01.2019 kl 09:28 Du må logge inn for å svare
aborum
21.01.2019 kl 12:31 5343

Vil hermed rette tidligere udtalelse om brud gennem MA 200 og korrigere med MA 100 (der aktuelt siger 9,20 pr. dd.).

Takk.
For de som opererer med volumvektet MA er disse nå
WMA(100) = 8.59
WMA(200) = 9.85
Det kan være lurt å følge med 9.85 med andre ord.

Hvor mange av de har 94% immun respons på RAS og 100% innate på Onco-virus? Og hvor mange av de er det som har begge deler og verdsatt till 470mnok? Targovax.. derfor...
focuss
21.01.2019 kl 15:00 5019

Tekjeks
Targovax er vel den eneste som retter seg mot RAS mutasjoner som er spesielt utbredd i Pancreas kreft. Foreløpige resultater er så bra at jeg ser det som en realistisk mulighet for at TG-01 kommer på markedet. Pancreas pasienter har alt å tape og ingenting å vinne. I ett tidligere studie på 98 pasienter fikk 20 pancreas pasienter TG-01 og 78 fikk ikke. Etter 10 år leve ingen av de 78 men 4 av de som fikk TG-01 levde.

Ser ut som det har noe av samme effekt som CPI. Enten så virker det knapt i det hele tatt, mens noen pasienter blir faktisk helt friske. Dette er pasienter med Pancreas kreft hvor det ikke har vært fremskritt på 45 år.
Redigert 21.01.2019 kl 15:01 Du må logge inn for å svare
aborum
21.01.2019 kl 16:11 4875

Jeg har ikke pejling på de øvrige selskabers opbakningen fra det kliniske miljø (eller BP), men det er bestemt værd at notere sig, at internationalt anerkendte kapaciteter (fx Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Cancer Research Institute og BP) helt eller delvist finansierer selskabets kliniske studier. Dette er en stærk position sammenlignet med de øvrige biotekselskaber på OSE og jeg tipper, at det for unge biotekselskaber generelt er en sjælden situation.

Med fuld patentering, stærke kliniske data og 94% immunrespons på TG-platformen, der qua RAS mutationen dækker 30% af alle kender kræftformer, bekræftes man i denne betragtning. Med fuld patentering, stærke kliniske data (herunder complete response på en terminal patient) og 100% immunrespons på ONCOS-platformen bliver det svært at fornægte, at selskabet sidder på svært potent teknologi.

Studierne har bragt selskabet i den situation, at andre end det kliniske miljø nu viser interesse; BP søger de bedste onkolytiske vira og TRVX har så langt leveret stærke resultater (endda i 1. cohort, der statistisk set altid forbedres i 2. cohort), der klart overgår Viralytics (solgt til en relativ kurs i TRVX på ca. 80,00 på et langt tidligere tidspunkt).

Jeg har mine tanker omkring lukkeauktionen i dag, men vil afstå fra at kommentere da det ofte jinxer udfaldet :)
quattro
21.01.2019 kl 16:17 4856

… hvorfor skulle TRVX ikke lykkes - mener du at TRVX ikke lykkes fordi det er mange som tester og dermed kan tape i konkurransen ? her må du nok ser dypere i materien, mange krefttyper å forholde seg til og Oncos er trolig blant de med foreløpig meget gode immun aktiverings data - hadde det vært bedre odd's om de var alene og uten konkurranse ? dersom du mener det, burde du faktisk kjøpe TRVX med begge hendene fordi TG-01 snart er alene om å tilby gode resultater på pancreas - har vi snart TG=SoC ?

For å bli godkjent, evnt standard of care, så er det viktigste av alt, å ha nok pasienter som har fått vaksinene. Og hva skjer nå? Flere aktører sponser allerede 100 oncos pasienter TG01 vil bli meldt og betalt for av andre.. få dette i nok pasienter, få det testet med keytruda, bekreft resultatene og kjør på. :)
aborum
22.01.2019 kl 11:03 4130

Stærk præsentation fra Erik Wiklund på dagens Redeye konference med bare 5 - 10 minutters taletid. Vender tilbage med opdatering efter paneldiskussionen, men er endnu engang blevet bekræftet i at ONCOS kommer til at levere endda bedre resultater i 2. cohort m. ændret dosering.

Selskabet udtrykker stor tiltro til, at den rigtige strategi netop er højere frekvens af injektioner, for at sikre en kraftig immunrespons (der korrelerer perfekt med CR for den patient, der netop viste den stærkeste immunrespons). I tillæg er den abscopale effekt et bevis på, at den systemiske respons er opnået ved hjælp af behandlingen.

Erik fremlagde iøvrigt lidt information på ONCOS 2.0 og understregede at udviklingen her går som forventet med in-vivo/in-vitro studierne. Produkterne er færdige.

Imens har sælgersiden ikke fået med sig, at vendingen synes at være bekræftet og selskabet sidder på svært potent teknologi. Giver 2. cohort anledning til bud på selskabet?
Redigert 22.01.2019 kl 11:12 Du må logge inn for å svare
tilly1
22.01.2019 kl 11:05 4122

Noen som fikk med seg hva som ble presentert av Wiklund under konferansen? Jeg logget på for sent
aborum
22.01.2019 kl 11:10 4101

Jeg har delt lidt information ovenfor :)
SomSa
22.01.2019 kl 11:44 4012


Se nå, snart grilles Erik med spørsmål!


Flere CR på cohort 2 med såååå få pasienter bør definitivt trigge aksjon. Nærmeste konkurrent hadde 1-2CR/52pasienter eller lignende.. Gode ONCOS data fra partnerstudier i forkant burde da trigge et gigantbud...
aborum
22.01.2019 kl 12:15 3922

Erik var tydelig omkring salgsprisen på Viralytics, som han mente var overraskende lav .. det kan indikere, at TRVX internt arbejder med en væsentligt højere valuation af selskabet (formentligt i samråd med de største aktionærer, herunder HealthCap). Det lå mellem linierne at man nu arbejder målrettet på at skabe flere data, således at der kan laves en stærk deal med BP.

Derudover mener jeg at Erik manglede at præcisere, at FFN ikke bliver ny soc for andre end en begrænset del af patienterne (de stærkeste), hvilket naturligvis holder vinduer åbent for TG-01. På denne platform var det min opfattelse, at arbejdet med partner(e) vedr. kliniske studier pågår og man søger en model, der kan præsentere data hurtigere.

TRVX er fortsat blandt de få ledende og uafhængige biotekselskaber, der ikke har indgået en aftale. Viralytics lavede en “cheap deal” på dårligere data; hvad bliver dealen på TRVX?

Jeg tipper man bla. vil søge en model (dvs. ét af flere studier/arme), hvor FFN kombineres med TG-01, da Magnus Jäderberg har udtryk, at TG-01 forventes ag løfte OS i alle former for kombinationsbehandlinger, herunder FFN.

Iøvrigt kan man ikke udlede meget af 10 minutters snak om 5 slides, efterfulgt af hanekamp i paneldebat. Der er mange vigtige nuancer, der ikke bliver formidlet. Jeg har kendskab til flere af de øvrige selskaber og mit bet er fortsat på at TRVX bliver solgt i 2020 eller indgår en stærk partneraftale.
Redigert 22.01.2019 kl 12:20 Du må logge inn for å svare

Virker sterk på laggebørs,ikke om å gjøre å gruse lengre,pilen er opp.

Hehe.. gutten har full kontroll hvertfall... Har ganske store baller når han først sier at 4mrd var billigsalg av konkurrent med tilsvarende respons når trvx er verdt ca 470mnok. Men som kjent, de må bevise dette i flere pasienter og forskjellige krefttyper.. svar får vi innen 12-20 mnd fra partnere og trvx selv...

Dog kan man være etterpåklok å applaudere viralytics som kjørte på med "riktig" antall doseringer og antall pasienter. Skulle ønske at trvx kjørte på med 20 pts på ny cohort for å utelukke minimarginer slik som vi fikk sist med de som ikke ville ha fulle doser...
kaunis
22.01.2019 kl 14:30 3643

Ser vi litt tilbake og sammenligner kursen i dag og hvor TRVX var da aksjen var handlet til litt over 33kr. Troen på TG01 var stor og derfor blei fallet stort når FFN kom med sin presentasjon av den nye giften de hadde blande sammen.Overlevelsen var bedre en TG01, men ingen tall viste hvor farlig denne giften var.Skjebnen til TG01 vet hva blei, men i dag har TRVX reist "kjerringa" og TG01 er enda mer akseptert som en før FFN. Begge TRVXs sine plattformer er i sterk utvikling og har nådd gode og sikre data og ikke minst, en nesten problemfri behandlingsmetode.Selve behandlingen må en gi stor honør til, og som teller veldig mye for de som er veldig syke og svake når de skal BEHANDLES .Behandlingsformen vil bety veldig mye for en mulig overlevelse, så den må få stor betydning i en totalvurdering.

Fra mitt ståsted har jeg fått en enda bedre grunn til å sitte stille og vente på en god løsning for begge plattformene og TRVXs ferd mot målet.
focuss
22.01.2019 kl 16:00 3505

Synes dagens presentasjon var lite fremoverlent. Egentlig kjedelig.
tilly1
22.01.2019 kl 16:02 3483

Åja Focuss, solgt deg ut og vil ha lavere inngang?

Regner med at folk flest leser ovenstående kommentarer ikke bare Siste innlegg.
Redigert 22.01.2019 kl 16:05 Du må logge inn for å svare
My69Toy
22.01.2019 kl 16:25 3428

9 presentasjoner på 3 timer inkl pause ++++
Readeye burde skjønne at dette ville bli tynt.
aborum
22.01.2019 kl 16:27 3416

.. tak til klaphatten, der lagde en ordre på 10.000 stk ind i lukkeauktionen på 9,10. Man mangler ord for den stupiditet, der ses på børsen.
aborum
22.01.2019 kl 19:50 3179

Ja, dumt spørgsmål at spørge deltagerne om, hvad de venter på. Ikke alle spørgsmål var gennemtænkt på 1. sal.
focuss
22.01.2019 kl 20:11 3139

Hadde vel trodd at TG-01 pancreas kunne blitt gitt noe mer enn hva det ble gjort. Skuffende synes jeg.

Tross mini presentasjoner og hastespørsmål, så sitter jeg med en bedre opplevelse. Kommentaren om viralytics kjøpsummen fra CBO Erik (Magnus har tidligere kommentert det motsatte "hefty premium" hva nå enn det betyr). Og at ONCOS faktisk prøves med forskjellige CPI'er og chemo i ulike krefttyper... En ren drøm for en som ønsker å handle virus med gode data her.. tydeligvis skal de ha mer enn 4mrd... :)

Hmm.. på det ene(!) spørsmålet vedrørende TG01, så svarte han til slutt at:
"Et lite biotek selskap kan ikke kjøre ny studie for å matche 5 års data til folfirinox.. dermed satser vi på en ny strategi, mot en mer avansert pasientpopulasjon for å få raskere data."

Jeg antar at det er dette som blir meldt nå i H1 i samarbeid med akademika som itillegg sponses. Musikk i mine ører spør du meg.. raskere data mot sykere pasienter = kortere vei til markedet... Om folfirinox faktisk blir ny SOC, så vil det ikke ta lang tid før virus/CPI kommer på banen... dog kan nok ingen av de vise til samme immunrespons som TG.. ikke glem TG02 heller. :)
aborum
22.01.2019 kl 20:46 3044

TG-platformen er jo en mega trigger i sig selv. Selskabet har alle IP rettigheder og stærke kliniske data så langt øjet rækker og er i stand til at korrelere resultaterne med immunrespons (hos 94% af patienterne). Det er bare er spørgsmål om tid, før der foreligger så mange data, at man rent statistisk må anerkende dette som et homerun.

TG-platformen er jo endvidere oplagt at kombinere med stort set alle former for kræft, der udtrykker RAS mutation i et eller andet omfang for at øge OS. Jeg her flere gange spekuleret over om TG-platformen kan generaliseres til én samlet vaccine, da kan gives som en slags booster til alle ovenstående former for kræft.

TG-01 har 7 peptider og TG-02 har 8 så vidt jeg husker. Er der sammenfald af peptider mellem de to? Hvis ja, er det ikke samme princip som at videreudvikle en vitaminpille? :)
aborum
22.01.2019 kl 20:54 3032

FFN er ikke kandidat til at blive SoC for alle pancreaspatienter. Ikke hvis man skal tro prof. Palmer jfr. CMD, der mener kun de stærkeste patienter er kandidater. Dette mener jeg selskabet snart bør skære ud i pap ved næste lejlighed.

Jeg kan tolke TG-01 fortsættelsen således at man ønsker et setup, der kan validere vaccinen .. uafhængigt .. af hvilken SoC, der er aktuel. Dette er Eriks egne ord og tidligere også udtalt af Magnus. Dette korrelerer også med udtalelser om at man mener TG-01 kan løfte OS i kombination med alle andre behandlinger på pancreas (og formentligt vil dette vise sig at være en generel egenskab for TG-platformen).

Det er muligt der bliver en arm med FFN + TG-01 med andet målepunkt end OS.

9,10 NOK/aktie er jo fuldstændigt sindssygt.
Redigert 22.01.2019 kl 20:56 Du må logge inn for å svare
focuss
22.01.2019 kl 21:04 3012

Synes den lange overlevelseshalen til TG-01 fortjener oppmerksomhet. Synes ikke det ble gjort noe i dag for å gi den fokus. Og det er rart, da det er nettopp den som er interessant.
Panis
22.01.2019 kl 21:11 2991

Enig med deg focuss, for det synes jeg var litt rart også. Kanhende de har en plan vi ikke kjenner til, så da får vi bare vente.
focuss
22.01.2019 kl 21:14 2980

Slik jeg ser det så er 10 års overlevelse for resected pancreas pasienter det beste TRVX ha å vise til. Dette til tross for gode immunrespons data for Oncos. Virker jo ikke som TRVX tror på Hydro studien selv. Hvis de tror på den så gjør de en utrolig dårlig jobb får å skape interesse. Jeg savner Jaderberg på presentasjoner.
aborum
22.01.2019 kl 21:16 2963

Erik havde maksimalt 10 minutters taletid. Umuligt at nå omkring alle kvaliteterne på begge platforme og ONCOS er selskabets primære platform, hvilket selvsagt må være fokus. Tænk endvidere på, at man skal efterlade publikum med et indtryk, der kan huskes blandt alle de øvrige præsentationer.

Forståelig prioritering. Dem der bider på krogen vil bare blive mere imponerede, når de undersøger sagen.
Redigert 22.01.2019 kl 21:19 Du må logge inn for å svare

Fortsettelsen blir uansett megaspennende. Jeg kjøpte trvx pga TG for en god tid tilbake, og valgte å bli grunnet ONCOS.
Om de klarer å få det beste ut av begge plattformer (både klinisk og evntuelt $$$ salg) gjenstår å se. Foreløpig, liker jeg både sttategi og plan, dog skulle jeg ønske litt mer aggresivt satsing på POC studiet melanoma.

Halen til TG er fin den foccuss.. den halen er basert på svært syke pasienter.. Halen til folfirinox er lenger... men gjelder kun for en knippe pasienter...

Edit.. ser du mener hydrohalen... denne snakket han om ifjor på redeye... og som aborum skriver, han hadde 10 min og faktisk bare ett sprsml relatert til TG01, som ble besvart på svensk...
Redigert 22.01.2019 kl 21:22 Du må logge inn for å svare
focuss
22.01.2019 kl 21:19 2958

Slik jeg ser det så bør TG-01 sporenstreks ut i markedet. TRVX ledelsen virker jo som den er et ikke eksisterende produkt. Synes de skylder oss en forklaring på deres tilbakelenthet.