Farma

Tåka
30.08.2018 kl 08:48 2018

VD Sten R. Sörensen kommenterar
Cerenos forskning och utveckling fortlöper för att förbättra dagens behandling mot blodproppar, som är den globalt dominerande dödsorsaken. Vårt läkemedel CS1, utvecklas för att ge en effektiv och preventiv behandling av trombosrelaterad sjukdom med lägre risk för blödningsbiverkningar än de blodförtunnande läkemedel som används idag.

Det är med tillfredställelse vi nu kan summera ett händelserikt andra kvartal med flera viktiga milstolpar uppnådda med vår läkemedelskandidat CS1. I slutet av juni meddelade vi att vår första kliniska studie som genomfördes i samarbete med forskningspartnern CTC i Uppsala var avslutad med positiva resultat. Det känns helt klart betryggande att CS1 uppvisade övertygande positiva resultat vilket bekräftar våra tidigare prekliniska studier.

Resultaten var positiva med avseende på säkerhet, farmakokinetiska egenskaper och effekt på biomarkör för trombosrisk. Data från studien, som innefattade 30 individer, visar att behandling med CS1 sänker PAI-1 nivåerna signifikant. PAI-1 är den faktor som hämmar t-PA, vilket är det ämne kroppen själv använder för att lösa upp blodproppar. Koncentrationen av PAI-1 varierar över dygnet och när PAI-1 är som högst i blodet är risken att drabbas av hjärtinfarkt och/eller stroke som högst. Det är välkänt att förhöjda PAI-1 nivåer i blodet är en viktig och betydelsefull riskfaktor för hjärt- och kärlsjukdomar.

Under det andra kvartalet fortlöpte arbetet med att definiera det fortsatta kliniska programmet och att noggrant söka efter en forskningspartner som möter våra högt ställda krav på erfarenhet och kompetensnivå. Den 26 juni meddelade vi en signerad avsiktsförklaring med ryska OCT. Forskningspartnern OCT är en full-service CRO, operativa i Central- och Östereuropa samt i USA med fokus på klinisk genomförande. Att vi nu inleder ett samarbete med en global forskningspartner med stora resurser tillåter oss att öka tempot in i och genom fas-II studien, vars syfte är att undersöka de antitrombotiska effekterna av CS1.

Finansieringslösningen med European High Growth Opportunities Securitization Fund fortsätter att ge Cereno finansiell stabilitet inför den stundande fas-II studien. Vi har hittills nyttjat fyra trancher vilket har tillfört bolaget 15,5 MSEK sedan i april 2018 då avtalet ingicks.

Med övertygande data från vår första avslutade kliniska studie, ett samarbete med kontraktforskningsföretaget OCT och en säkrad finansiering känner vi oss trygga att driva utvecklingen av CS1 framåt genom fas-II studien.

Göteborg, den 30 augusti 2018
Sten R. Sörensen, VD Cereno Scientific AB

Kilde for hele:
http://www.cerenoscientific.se/delarsrapport-2018-01-01-2018-06-30/

Rapportér innlegg

Vennligst skriv inn kommentar på hva du mener er upassende og trykk send. Dersom kommentar ikke er nødvendig, vennligst trykk send direkte.
E-postadressen brukes kun for å få kontakt med deg i forbindelse med advarselen.
E-postadressen brukes kun for å få kontakt med deg i forbindelse med advarselen.